职位描述:
质量专员QA:
1、参与质量管理文件的起草,参与与GMP有关的文件的审核 ,负责质量体系维护和运行工作;
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ;
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ;
4、参与场地资质办理,负责跟踪不合格项的整改;
5、参与公司技术转移工作;
职位要求:
1、本科以上学历,药学、化学、生物相关专业,中级职称或执业药师;
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验;
3、工作认真负责,有团队合作精神;
福利待遇:
假期:14天防护假期;司龄假;法定年假
保险:五险一金;补充医疗保险
工资:固定工资 年终奖
其他福利:节日福利;生日福利;结婚礼金;生育礼金;定期体检;