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【主要职责】1.组织、协调生产现场人员开展生产相关工作,实施现场设备、人员、物料等的管理。2.监督生产现场规程、制度的正确执行,确保生产任务、产品质量、成本效率的有效完成。组织完成车间变更、偏差、异常情况的调查、处理及改善工作。3.符合法律法规及工艺规程的前提下,提出可行的生产操作及GMP 管理优化措施,并运用到实际生产;4.起草、修订、定期复审车间相关的管理、操作规程等,并组织开展培训、评价等一系列活动提升人员技能水平。5.监督生产现场安全操作及危废处理,定期组织车间生产安全、环保会议等。【任职要求】1.本科及以上,药学、生物工程等。2.熟悉药品相关政策法规,熟悉医药行业GMP管理等相关内容。3.具有3年以上药品生产工作经验,具备固体制剂生产经验。4.具有较强的计划力、执行力、沟通能力、协调能力、合作能力、责任心及组织能力。
岗位职责:
2.独立开展招聘工作,每月能至少招聘10人入职 满足甲方交付
3.负责有序管理在职劳务工,处理各类异常
4.负责对接客户、面试组织、考勤薪资整理核对、入离职办理
5.负责客户现场人员出勤、人员进出与甲方的对接,随时盘点产线人数以满足客户生产需求
岗位要求: 1、经验:3年以上10人以上基层团队管理经验,有团队组建经验; 2、能力:具有较强的现场统筹协调能力、应变能力、能适应加班,抗压能力强
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